运动神经元萎缩，也称为肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。
1.运动神经元萎缩的发病率相对较低，大约每10万人中有1-2人患病。男性的发病率稍高于女性，通常在40-60岁之间开始表现出症状。
2.该病的病因尚不完全明确，但研究表明，5-10%的病例与家族遗传有关，这些病例常被称为家族性运动神经元萎缩。其余90-95%的病例为散发性，并不涉及遗传因素。
3.临床表现包括四肢肌肉无力和萎缩、言语和吞咽困难以及呼吸肌无力等症状。这些症状通常在发病后数月到数年内逐渐加重，最终可能导致全身瘫痪。
4.目前该病尚无根治方法，但通过药物如利鲁唑和依达拉奉可以延缓疾病进展。物理治疗、职业治疗和语言治疗等综合治疗手段可帮助改善患者生活质量。
运动神经元萎缩是一种严重且进行性的疾病，早期诊断和多学科治疗对于延缓病情进展和提高患者生活质量具有重要意义。务必关注自身健康，如出现相关症状，应及时就医并接受专科医生的指导和治疗。